Association Lupus Erythémateux

Association Lupus Erythémateux - Newsletter n°19 - mars 2014

Samedi 15 mars 2014 à Ottignies


Pour mieux vivre avec le lupus, il faut le connaître... Alors, participez à l’après-midi organisée par l’association CLAIR !

  • 14 heures : "Annonce du diagnostic de maladie rhumatismale inflammatoire et suivi du patient dans sa globalité"  : Conférence destinée aux personnes souffrant de pathologies rhumatismales inflammatoires (dont fait partie le lupus). Elle sera donnée par le Docteur Monique Vander Elst (ULB) et le Professeur Patrick Durez (UCL).
  • 15 heures 30 : goûter
  • 16 heures : "Nouveautés dans les traitements du lupus". Conférence du Professeur Frédéric Houssiau (UCL)

Pour une meilleure organisation, merci de vous inscrire par mail à info@clair.be.


Tous les renseignements en téléchargeant l’invitation.



Main dans la main contre les rhumatismes

Vous habitez Tournai, Namur, Bastogne, Arlon ou Liège ?

Vous aimez le chocolat ?

Vous voulez aider la recherche en rhumatologie (dont le lupus) ?

Si vous répondez "oui" à une de ces questions, venez rejoindre la "Caravane de chocolats", une grande campagne de sensibilisation aux maladies rhumatismales (dont le lupus).

Pendant 10 jours, des mega-camions sillonneront la Belgique et distribueront gratuitement un million de petits chocolats en compagnie de Belges connus.

Réservez donc les dates suivantes :

  • Lundi 24 mars 2014 : Tournai, Grand Place 12h à 14h
  • Mardi 25 mars 2014 : Namur, Place Saint Aubin 12h à 14h
  • Mercredi 26 mars 2014 : Bastogne, Place Mc Auliffe 12h à 13h30 & Arlon, Place Léopold : 14h30 à 16h
  • Jeudi 27 mars 2014 : Liège, Place Saint Lambert 12h à 14h

En savoir plus...

Le site de l’opération "Caravane de chocolats"

Nouvellement diagnostiquée ?


En Belgique francophone, assurez-vous que le docteur (rhumatologue/interniste) qui vous soigne, participe à l’étude CAP 48. C’est la garantie d’avoir un suivi de qualité, d’avoir accès à ce qui se fait de mieux en matière de traitement et de plus, vous aiderez ainsi les chercheurs à mieux connaître le lupus.

Rassurez-vous : il n’est absolument pas question d’avaler ou de se faire injecter des "crasses expérimentales". Il est seulement question d’avoir un suivi régulier, de prendre le traitement recommandé par toutes les instances médicales et, à l’une ou l’autre occasion, de donner trois plutôt que deux tubes de sang à analyser.

Alors, n’hésitez pas : demandez à votre docteur s’il participe à cette étude de tout premier plan en Belgique francophone.

Plus d’infos...

Du cannabis pour diminuer les douleurs ?

Certaines personnes atteintes de lupus utilisent le cannabis à des fins médicales, pour diminuer leurs douleurs. Ce n’est pas vraiment une bonne idée, comme le montre un article du site santelog

Nouvelle affiche pour l’association

Grâce à Julie Wathieu, la fille d’une de nos membres, l’association a désormais une nouvelle affiche. Merci à Julie qui nous permet de diffuser désormais une affiche bien pratique avec son code QR !


Action Community week de Delhaize

Si vous faites régulièrement vos courses chez Delhaize, demandez-nous un passeport "community week". Du 31 mars au 6 avril, remettez votre passeport à la caisse de votre supermarché Delhaize avant de passer à la caisse : 5% du total de vos articles sera reversé à l’association.

Pour commander un passeport "community week", écrivez un mail à presidente@lupus.be

Plus d’informations sur la Community Week ?

L’association lupus souhaite à tous ses membres un printemps radieux !

Si vous souhaitez recevoir notre newsletter, transmettez-nous votre mail et rajoutez l’adresse contact @ lupus.be à vos contacts.