Association Lupus Erythémateux

Association Lupus Erythémateux - Newsletter n°4- avril 2011

Vous trouverez ci-dessous notre quatrième Newsletter. Nous vous en souhaitons bonne lecture.

Vous pouvez également cliquer ici.

Editorial

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Les vacances sont finies : il nous reste à peine quinze jours, pour peaufiner le grand événement qui se prépare pour l’association lupus. Le 14 mai, nous fêterons ensemble son vingtième anniversaire. Cela nous donnera l’occasion de jeter un coup d’œil en arrière pour mesurer le chemin parcouru par l’association, ainsi que par les recherches concernant le lupus.

Ce chemin, c’est notamment grâce à vous qu’il a été parcouru, grâce à vos encouragements et votre soutien financier. Le 14 mai, c’est donc notre vingtième anniversaire à tous.

Bernadette

Notre 20me anniversaire

Cliquez ici pour télécharger l’invitation.

Les conférences sont libres d’accès, mais pour une bonne organisation, nous vous demandons de prévenir si vous comptez y assister.

Le diner-buffet est gratuit pour les membres, mais la réservation est obligatoire.

Vous souhaitez venir à ce diner-buffet ?

  1. Vous écrivez à contact@lupus.be ou vous téléphonez au 0487/266.664.
  2. Vous versez 15 euros par personne sur le compte 001-5765224-08 avant le 9 mai.
  3. Vous venez le 14 mai au Sodehotel et vous participez au diner.
  4. Nous vous reversons les 15 euros par personne sur votre compte, si vous êtes venus le 14 mai. Si vous n’avez pas pu venir, les 15 euros seront conservés par l’association.

Nous espérons ainsi utiliser l’argent des sponsors au mieux, en limitant le nombre de places réservées et non utilisées.

Le nombre de places étant limité, il vaut mieux vous y prendre à temps, et en tout cas pour le 9 mai au plus tard.

Passé cette date, nous ne pourrons plus vous garantir d’avoir une place pour le diner. Vous pourrez téléphoner au 0487/266.664 et l’on vous dira s’il reste des places disponibles.

Outre les conférences et le diner-buffet, vous pourrez admirer le travail réalisé durant vingt années par la précédente Présidente, Madame Anne-Marie Verbeeck, et découvrir quelques photos anciennes de l’association...

Prochaines activités

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Le dimanche 8 mai 2011  : lupus-café pour les personnes habitant la région de Liège. Renseignements : Gilles Rimbaud (grimbaud@skynet.be).

Le mardi 10 mai 2011  : World Lupus Day. La proximité de notre 20me anniversaire ne nous permet pas d’organiser une activité le 10 mai. Nous avons, par contre, contacté de nombreux journalistes et nous espérons que l’on parle un peu de cette journée dans les différents journaux...

Le mercredi 8 juin 2011 à 14H30 à Arbre : lupus-café pour les personnes de la région de Mons. Renseignements : Marie-Claude Tricot (tricot.mc@hotmail.com).

Groupe de parole

Vivre avec un lupus est une expérience parfois très difficile. C’est une maladie complexe, méconnue, qui évolue souvent en dents de scie, ce qui peut provoquer angoisse, dépression, repli sur soi ... Communiquer ce qu’on vit avec des proches ou des amis n’est pas aisé : peur d’inquiéter ceux qu’on aime, peur de l’incompréhension, peur du jugement... On peut alors éprouver le besoin de parler avec d’autres personnes qui sont confrontées à la même maladie...

A côté des lupus café, qui sont des rencontres conviviales ouvertes à tous et où l’on peut venir en passant, l’antenne de Liège a souhaité la création d’un groupe de parole. Si vous souhaitez y participer, consultez notre site ou téléphonez à Borris kettmus ou Charline Waxweiler au numéro de téléphone 0491/22.65.65. La première séance aura lieu à la mi-mai.

Je vous reverrai avec grand plaisir le 14 mai !

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